| 品牌 | 西奥机电 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 产品新旧 | 全新 | 自动化程度 | 全自动 |
固体药片粉碎力测试仪主要用于药片、片状固体制剂的径向破碎力测试,通过精确测定药片在受压状态下的抗压力值,科学表征药片的硬度特性。该设备适用于普通片剂、泡腾片、分散片、缓释片等多种剂型的质量控制检测,确保药片在生产压片、包装、运输及储存过程中具备足够的抗压强度,避免因破碎或磨损导致的剂量不准确问题。
固体药片粉碎力测试仪严格按照国内外药典及行业标准设计制造,全面满足药品质量管理体系的检测要求。设备符合《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0921关于片剂脆碎度检查的相关规定,同时遵循JB/T 20104-2022《片剂硬度仪》行业标准。在全球化检测标准方面,设备兼容USP <1217>(美国药典片剂破碎力测定)和EP 2.9.8(欧洲药典片剂抗压碎力测试)的国际检测规范。此外,设备的设计与数据管理功能满足GMP附录《口服固体制剂》及FDA 21 CFR Part 11关于电子记录和审计追踪的合规要求,可帮助制药企业顺利通过国内外质量体系认证。
技术优势:采用PLC工业控制系统,相较于传统单片机控制,具备更强的抗干扰能力和运行稳定性,确保长期连续测试的精度一致性。高精度力值传感器实现±0.5%的测量精度,可精准捕捉药片破碎瞬间的力值变化,有效解决传统设备因接触点不均或应力分布异常导致的测试误差。
操作便捷性:配备7英寸HMI人机界面触摸屏,操作界面直观简洁,支持试验速度1-500mm/min无极变速调节,适应不同剂型的测试需求。实验结束后测量头自动回位,大幅提升批量测试效率。设备可定制异形片剂专用夹具,攻克心形、椭圆形、刻字片等异形片的自动对中难题,确保测试过程中压力均匀分布。
数据可靠性:内置微型打印机可快速输出带时间戳的测试报告,支持数据存储与导出功能。设备具备审计追踪能力,可实现系统、项目运行及方法的全程追溯,保证测试数据的完整性和安全性。
本设备广泛适用于制药生产企业、政府检测机构(质检院所、食药检、海关)、科研机构及大学院校的药品质量研究与日常检测。在制药企业可应用于研发阶段的处方筛选、生产过程的中间体控制以及成品的出厂检验。在流通环节,可用于评估药品包装的抗压保护效果。通过定制不同测试夹具,设备还可扩展应用于胶囊、医药包装材料(如铝箔、泡罩包装)的力学性能测试,满足实验室多元化检测需求。
《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0921
JB/T 20104-2022《片剂硬度仪》
USP <1217> Tablet Breaking Force(美国药典片剂破碎力测定)
EP 2.9.8 Resistance to Crushing of Tablets(欧洲药典片剂抗压碎力测试)
| 参数项目 | 规格指标 |
|---|---|
| 测试范围 | 0-500N(标准),其他量程可定制 |
| 测量精度 | ±0.5% |
| 测量速度 | 10mm/min(1-500mm/min无极变速) |
| 速度精度 | ±1%误差 |
| 控制系统 | PLC工业控制系统 |
| 显示界面 | 7英寸HMI人机界面触摸屏 |
| 回位功能 | 实验结束后测量头自动回位 |
| 打印配置 | 内置微型打印机 |
| 夹具扩展 | 支持定制各类异形片剂及包装材料测试夹具 |
准备阶段:取待测药片样品,确保表面无破损,根据药片形状选择合适的测试夹具并安装固定。
参数设置:通过7英寸触摸屏设置测试速度(常规药片推荐10mm/min)、测试模式及数据存储要求。
放置样品:将药片径向放置于测试台面,确保样品稳定且与压头对齐。
启动测试:点击启动,驱动系统带动按压夹头以设定速度接触试样,高精度力值传感器实时记录力值变化直至药片破碎,记录最大破碎力值。
数据记录:测试结束后测量头自动回位,设备自动显示测试结果,可通过微型打印机打印报告或导出数据。
批量测试:重复上述步骤完成多批次样品检测,设备支持数据统计分析功能。
济南西奥机电为客户提供全面的售后支持体系:设备主机标配2年保修服务,定制夹具享受1年保修;提供免费校准咨询服务;接到报修后4小时内电话响应,48小时内安排工程师现场服务(限国内地区);提供安装现场免费操作培训,确保用户熟练掌握设备操作与维护技巧;可根据客户需求提供IQ/OQ/PQ验证服务,满足制药企业GMP认证需求。
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